Désignation - Beurer EM80 - Manuel d'utilisation - Page 18

Beurer EM80
Page 1 Manuel original complet
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Table des matières:

Téléchargement du manuel

49

Cet appareil est conforme aux normes européennes EN60601-1,

EN60601-1–2 et EN60601-2-10 (en conformité avec IEC 61000-4-2,

IEC 61000-4-3, IEC 61000-4-4, IEC 61000-4-5, IEC 61000-4-6, IEC 610004-

8, IEC 610004-11) et est soumis aux mesures de précaution particulières en

matière de compatibilité électromagnétique. Veuillez noter que les dispositifs

de communication HF portables et mobiles sont susceptibles d’influer sur

cet appareil. Pour des détails plus précis, veuillez contacter le service après-

vente à l‘adresse ci-dessous.

L’appareil correspond aux exigences de la directive européenne sur les produ-

its médicaux et à la loi sur les produits médicaux. Conformément à « l’ordon-

nance sur les produits médicaux 93/42/EC», des contrôles techniques réguliers

doivent être effectués si l’appareil est utilisé à des fins professionnelles ou

commerciales. Pour cet appareil, aucun test fonctionnel ni aucune familiarisati-

on selon le § 5 de l’ordonnance relative aux exploitants de dispositifs médicaux

n’est nécessaire. Même s’ils ne sont pas nécessaires, des contrôles techniques

de sécurité sont effectués selon le § 6 de l’ordonnance relative aux exploitants

de dispositifs médicaux.

12. Informations sur la compatibilité électromagnétique

AVERTISSEMENT !

• L’appareil est prévu pour fonctionner dans tous les environnements indiqués

dans ce mode d’emploi, y compris dans un environnement domestique.

• En présence d’interférences électromagnétiques, vous risquez de ne pas pou-

voir utiliser toutes les fonctions de l’appareil. Vous pouvez alors rencontrer,

par exemple, des messages d’erreur ou une panne de l’écran/de l’appareil.

• Éviter d’utiliser cet appareil à proximité immédiate d’autres appareils ou en

l’empilant sur d’autres appareils, car cela peut provoquer des dysfonctionne-

ments. S’il n’est pas possible d’éviter le genre de situation précédemment

indiqué, il convient alors de surveiller cet appareil et les autres appareils afin

d’être certain que ceux-ci fonctionnent correctement.

• L’utilisation d’accessoires autres que ceux spécifiés ou fournis par le fabri-

cant de cet appareil peut provoquer des perturbations électromagnétiques

accrues ou une baisse de l’immunité électromagnétique de l’appareil, et donc

causer des dysfonctionnements.

• Le non-respect de cette consigne peut entraîner une réduction des perfor-

mances de l’appareil.

13. Pièces de rechange et consommables

Les pièces de rechange et les consommables sont disponibles à l’adresse
du service aprèsvente concerné, sous la référence donnée.

Désignation

Numéro d‘article et référence

8x électrodes auto-adhésives

(45 x 45 mm)

661.02

4x électrodes auto-adhésives

(50 x 100 mm)

661.01

14. Garantie/Maintenance

Pour toute demande de garantie, veuillez contacter votre revendeur local ou

la succursale locale (cf. la liste « Service client à l’international »).

Lorsque vous retournez l’appareil, assurez-vous d’y joindre une copie de

votre preuve d’achat et une brève description du défaut.

Les conditions de garantie suivantes s’appliquent :

1. La période de garantie des produits BEURER est de 5 ans ou, si elle est

plus longue, elle est applicable dans le pays concerné à compter de la

date d’achat.

Pour toute demande de garantie, vous devez prouver la date d’achat par

une preuve d’achat ou une facture.

2. Les réparations (appareil complet ou pièces détachées) ne prolongent pas

la période de garantie.

3. La garantie n’est pas valable en cas de dommages dus :

a. à une utilisation inappropriée, par exemple le non-respect des instruc-

tions par l’utilisateur ;

b. à des réparations ou des modifications réalisées par le client ou par une

personne non autorisée ;

c. au transport du fabricant chez le client ou pendant le transport jusqu’au

service client ;

d. pour les accessoires soumis à une usure naturelle (brassard, piles, etc.).

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Résumé

Page 3 - Sommaire; FRANÇAIS; Procédure pour les programmes TENS/EMS 11 à 20 (programmes

34 1. Premières expériences ...........................................................................35 1.1 Qu’est-ce que le TENS/EMS numérique et à quoi sert-il ? ........... 351.2 Contenu de la livraison .................................................................. 36 2. Remarques important...

Page 4 - Premières expériences; TENS, stimulation électrique transcutanée des nerfs,

35 Le sigle CE atteste de la conformité aux exigences fonda- mentales de la directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux. Marque de certification pour les produits, qui sont exportés en Fédération de Russie et dans les pays de la CEI. L’appareil ne doit pas être utilisé par des personnes po...

Page 5 - stimulation électrique des muscles (EMS); Contenu de la livraison; Accessoires en option; Remarques importantes; demandez impérativement l’avis médical dans les cas suivants :

36 • Douleurs liées à des troubles de l’irrigation sanguine. • Douleurs chroniques d’origines diverses.La stimulation électrique des muscles (EMS) est une méthode largement répandue et généralement reconnue, utilisée depuis des années en médecine du sport et en rééducation. Dans le domaine du sport ...

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