Données techniques - Omron Comp Air NE-C801KD - Manuel d'utilisation - Page 23
Table des matières:
- Page 3 – RENCE RAPIDE; Ajout de médicament
- Page 5 – Table des matières; Avant d’utiliser l’appareil; Fonctionnement du kit de nébulisation
- Page 6 – Utilisation prévue
- Page 7 – Instructions de sécurité importantes
- Page 9 – Mesures de sécurité générales :; Gardez soigneusement ces instructions pour vous y
- Page 10 – Familiarisation avec l’appareil; Kit de nébulisation
- Page 11 – Familiarisation avec l’appareil; Autres éléments fournis
- Page 12 – Vérifiez que l’interrupteur est en position Arrêt.; Instructions de fonctionnement
- Page 13 – Ajout de médicament et montage des composants
- Page 15 – Administration du médicament; Placez l’interrupteur en position Marche (; Pour arrêter la nébulisation; Utilisation de l’embout buccal
- Page 16 – Administration du médicament
- Page 17 – Composants lavables; • Tête du vaporisateur; Composants non lavables; • Filtre à air
- Page 18 – Nettoyage et désinfection; Désinfection; manipulation de la tête du vaporisateur; La tête du vaporisateur est un composant important, qui permet
- Page 20 – Maintenance et stockage; Élimination de la condensation du tuyau à air; ène
- Page 21 – Changement du filtre à air; Changez le filtre à air.
- Page 23 – Données techniques
- Page 27 – Accessoires et pièces de rechange; Accessoires médicaux en option
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9. Données techniques
Remarques :
• Soumis à des modifications techniques sans préavis.
• Ce produit OMRON a été fabriqué en respectant le système de qualité rigoureux
d’OMRON HEALTHCARE Co., Ltd., Japon.
• L’appareil risque de ne pas fonctionner si les conditions de température et de tension diffèrent
de celles définies dans les spécifications.
• N’utilisez pas l’appareil dans des endroits où il risquerait d’être exposé à des gaz inflammables.
• Cet appareil respecte les dispositions de la directive de la Communauté européenne 93/42/CEE
(Directive relative aux dispositifs médicaux) et de la norme européenne EN13544-1:2007+A1:2009,
Matériel respiratoire thérapeutique - Partie 1 : Systèmes de nébulisation et leurs composants.
• La classification IP indique le degré de protection procuré par les enveloppes conformément à la
norme CEI 60529. Le compresseur et l’adaptateur secteur sont protégés contre les corps étrangers
solides d’un diamètre de 12 mm et plus comme un doigt, et contre la chute verticale de gouttes d’eau
qui peuvent causer des problèmes dans des conditions de fonctionnement normal.
Catégorie du produit :
Nébuliseurs
Description du produit :
Nébuliseur à compresseur
Modèle (réf.) :
NE-C801KD (NE-C801S-KDE(V))
Valeur nominale
(adaptateur secteur) :
100-240 V ~ 350 mA, 50/60 Hz
Valeur nominale
(Nébuliseur à compresseur) :
12 V
0,8 A
Conditions de fonctionnement :
Fonctionnement intermittent : 20 min. en marche/40 min. à l’arrêt
Température/Humidité/
Pression atmosphérique
de fonctionnement :
+10 °C à +40 °C / 30 % à 85 % HR (sans condensation) /
700 à 1060 hPa
Température/Humidité/
Pression atmosphérique de
stockage et de transport :
-20 °C à +60 °C / 10 % à 95 % HR (sans condensation) /
700 à 1060 hPa
Poids :
Environ 290 g (compresseur uniquement)
Dimensions :
Environ 142 (L) × 72 (H) × 98 (P) mm (compresseur uniquement)
Contenu :
Compresseur, kit de nébulisation, accessoire pour enfant
(ours souriant), tuyau à air (PVC, 100 cm), filtres à air de
rechange (5 unités), embout buccal, masque pour nourrisson
(PVC), masque pour enfant (PVC), adaptateur secteur,
poche de rangement, mode d’emploi, carte de garantie.
Classifications :
Classe II (protection contre les chocs électriques),
Type BF (Pièce appliquée) ; embout buccal, masque pour enfant,
masque pour nourrisson
IP21 (protection d’entrée)
Description des symboles
L’utilisateur doit consulter le mode d’emploi
Pièce appliquée - Type BF
Degré de protection contre les chocs électriques (courant de fuite)
Classe ll
Protection contre les chocs électriques
Degré de protection selon CEI 60529
IP XX
NE-C801S-KDE(V)_main.book Page 50 Friday, December 14, 2018 10:32 AM
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Résumé
MANUEL DE RÉFÉ- RENCE RAPIDE Veuillez lire le manuel dans son intégralité avant d’utiliser l’appareil. Avertissement : Nettoyez et désinfectez tous les composants avant de les utiliser. page 44-46 1. Ajout de médicament Faites tourner la partie supérieure du système d’inhalation dans le sens inverse...
32 Table des matières Avant d’utiliser l’appareil Introduction ............................................................................................................... 32 Utilisation prévue ...................................................................................................... ...
33 FR Utilisation prévue Objectif médical Ce produit est destiné à être utilisé pour inhaler le médicament prescrit pour le traitement des troubles respiratoires. Utilisateur visé • Personnel médical (médecin, infirmière ou thérapeute).• Soignant ou patient sous la directive de personnel médical qua...